Según las estadísticas, la trombosis es la tercera enfermedad cardiovascular más común. Está precedido únicamente por un ataque cardíaco y un derrame cerebral. Desafortunadamente, muchas personas ignoran sus primeros síntomas. Mientras tanto, la hipercoagulabilidad, de la que hablamos aquí, es una enfermedad extremadamente grave que puede incluso provocar la muerte.
¿Qué es la enfermedad trombótica?
Los coágulos de sangre se forman en el cuerpo de una persona que sufre de trombosis venosa o tromboembolismo venoso. Estrechan la luz de los vasos sanguíneos e impiden el flujo sanguíneo adecuado. La mayoría de los coágulos, hasta el 90%, se producen en las venas profundas de las extremidades inferiores, es decir, en las piernas. La presencia de coágulos provoca síntomas bastante característicos: dolor, hinchazón y enrojecimiento de las extremidades y sensación de los llamados “piernas pesadas”. La detección de tales dolencias en un paciente es a veces un requisito previo para realizar un diagnóstico preliminar, que se confirma mediante pruebas especializadas, que incluyen: examen de ultrasonido.
Un coágulo, especialmente uno nuevo, también puede desprenderse y viajar a través del torrente sanguíneo hasta los vasos pulmonares, provocando una embolia potencialmente mortal.
Factores que aumentan el riesgo de trombosis.
Diversos tipos de lesiones, como un golpe o un corte, pueden ser un factor que favorezca la formación de coágulos sanguíneos. Sin embargo, hay que recordar que el mecanismo de coagulación de la sangre en sí es completamente natural. Protege contra la pérdida excesiva de sangre en caso de alteración vascular. A veces, sin embargo, algo sale mal y el proceso de reparación del buque dañado continúa en lugar de detenerse.
La edad del paciente también es importante. Se supone que después de los 40 años el riesgo de desarrollar trombosis venosa profunda aumenta drásticamente.
Desafortunadamente, la hipercoagulabilidad tiende a regresar. Por lo tanto, las personas que han tenido que lidiar con esto en el pasado deben tener especial cuidado. La probabilidad de que la enfermedad vuelva a atacar es mucho mayor que la de que ocurra por primera vez.
Para que la sangre fluya libremente por las venas, se requiere trabajo muscular. La inmovilización prolongada, por ejemplo causada por una cirugía, una parálisis o incluso una conducción prolongada, favorece la estasis sanguínea y, por tanto, la formación de coágulos. La práctica de deportes puede proteger a una persona de desarrollar trombosis. Todas las personas que eviten el movimiento y la actividad física deben recordar esto. Otro factor asociado a la falta de ejercicio que puede provocar trombosis es la obesidad.
Toda mujer que esté tomando o vaya a tomar anticonceptivos orales debe saber que también pueden causar trombosis, pero el riesgo es mayor durante el primer período de toma de las píldoras y luego disminuye. El mayor riesgo de enfermedad trombótica resultará del alto contenido de estrógeno.
Algunas personas también tienen una mayor tendencia a desarrollar coágulos sanguíneos. Esta condición se llama trombofilia. Puede ser congénito o adquirido.
Trombosis y factores genéticos.
La causa de la trombosis congénita, como cualquier enfermedad genética, será la presencia de un cambio en el ADN. Tal cambio puede ser una mutación del gen de la protrombina, es decir, el factor II de coagulación sanguínea, o una mutación del factor V. ¿Cómo sabrá el paciente si es portador? Realizando un test genético sencillo y de fácil acceso.
¿Cuál es el tratamiento de la enfermedad trombótica?
A veces, los pacientes con trombosis venosa profunda son remitidos a una cirugía para eliminar los coágulos que ya se han formado. Sin embargo, el tratamiento suele limitarse a la administración de anticoagulantes, es decir, fármacos que diluyen la sangre del paciente. Este tratamiento suele durar desde varias semanas hasta varios meses, pero ofrece la posibilidad de una recuperación completa. A menos que la enfermedad sea congénita y no adquirida. En el caso de la trombosis congénita, sólo se pueden aliviar los síntomas de la enfermedad, pero no se puede eliminar su causa, es decir, una mutación genética.
